澳门大学科研团队又一新突破，利用“数位微流控系统“研制出一种快速，准确且便利的新型检测工具，能直接检测危害生命的寄生虫感染。该工具仅使用常规方法的试剂量十分之一（1-μL），并可以在40分钟内取得检测结果，大幅减少了试剂和时间消耗;同时，运用自发研究的“DNA探针”，彻底免除假阳性结果。 Group旗下的国际学术期刊“Scientific Reports”刊登。
该研究题为“可实现环介导恒温扩增与特异性病原检测的数位微流系统“，由澳大模拟与混合信号超大规模集成电路国家重点实验室（AMSV）微流控研究小组的万谅，陈天蓝，高洁，董铖，贾艳伟（通信作者），麦沛然和马许愿，与澳大健康科学学院研究人员王衡馨和邓初夏跨领域合作进行。相关研究获澳门科学技术发展基金（FDCT ）资助。澳大AMSV微流控研究小组以“数位微流控“为核心技术，并结合生化学微流控技术，细胞培养与药物筛选的微流控系统，疾病诊断的自动化便捷式医疗设备等作研究方向。该研究小组于2015年建大澳首间“千级无尘洁净室”，占地约60平方米，内设可实现Soft lithography，Nanodeposition等工艺的精密仪器，上述工艺是制造“数位微流控晶片”的关键步骤。该检测工具使用数位微流控技术（Digital Microfluidics），即以“电润湿”理，利用电压信号驱动纳升至微升的液滴在微型晶片上自由移动，从而大幅减少反应容积与时间，使其极容易发展为可携式检测装置，供床边检验（点OF-另外，也运用“环介导恒温扩增”（Loop-mediated isothermal amplification）方法，即在恒温情况下短时间进行大量DNA复制，所需设备简单，为临床分子检测优良之选。
此外，有鉴于临床分子检测有可能出现假阳性结果如“非特异性扩增”和“气溶胶污染”，该研究设计了一种低融解温度的分子信标DNA探针（“分子灯塔”）与“环介导恒温扩增“结合，该探针可在反应结束后与特异性扩增的DNA产物结合，发出可被探测的萤光信号，而非特异性扩增的DNA产物不会发生萤光信号，从而可区分出非异性扩增。另外，数位微流晶片的使用亦有助于消除气溶胶污染，从而彻底免除假阳性结果。
